CE認證機構CE沒有統(tǒng)一的發(fā)證機構,分為公告號機構認證和非公告號機構認證。公告機構證書:在歐盟境內并加入公告機構(NotifiedBody簡稱NB)出具的證書,有認可度高但費用貴及認證周期長等特點;非公告機構證書:由非歐盟認證機構或未加入NB組織的認證機構根據(jù)歐盟標準出具的CE證書,特點是費用相對較低及認證周期短及普及度高等特點。溫馨提示:取得CNAS(中國認可)及ilac-MRA(國際互認)資質實驗室,度更高哦!華迅檢測作為國內第三方檢測機構不管技術還是實力在市場上都有一定的影響力。CE認證的意義在哪里?常州飾品CE認證證書
哪些產(chǎn)品需要做CE認證?落在NLF22個指令范圍內的產(chǎn)品。NLF是指歐盟新立法框架,全稱是“NewLegislativeFramework”,是歐盟以加強對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認可體系的規(guī)定,2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關概念進行了統(tǒng)一定義外,對國家認可機構及認可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準入控制、標志的使用通則以及歐共體資助等進行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令:1、玩具安全——第2009/48/EU號指令;2、移動式壓力設備——第2010/35/EU號指令;3、限制電氣和電子設備中的危險物質——第2011/65/EU號指令;4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例(歐盟);5、煙火制品——第2013/29/EU號指令;6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令;7、民用物——第2014/28/EU號指令;8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令;9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令;10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令;11、測量儀器——第2014/32/EU號指令;12、升降機——第2014/33/EU號指令;13、潛在環(huán)境用的設備及保護系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令等等常州飾品CE認證證書獲得CE認證可以提高產(chǎn)品在國際市場上的競爭力。
CE認證費用主要取決于選擇的認證機構和產(chǎn)品的相關指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同,一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品,常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認證費用遠遠高于普通產(chǎn)品,其涉及到審廠程序與評估。CE認證費用可申請開拓資金補助中小企業(yè)國際市場開拓資金項目支持內容包括產(chǎn)品認證項目只要企業(yè)符合開拓資金項目申報條件就可以申請項目補助,支持內容為產(chǎn)品檢驗檢測費用,其它費用不予支持,支持比例50%,高金額為30000元/個。產(chǎn)品認證必須由國外認證公司或經(jīng)中國認監(jiān)委和工商行政管理部門審核、注冊的分支機構并被授權的代理公司(直接授權)進行。每個企業(yè)每種產(chǎn)品在一個國家只支持一次認證CE認證費用與產(chǎn)品指令一些產(chǎn)品CE認證只要求通過LVD認證,客戶卻指定必須要做EMC指令,而這兩者之間有費用的差距。做CE認證,部分客戶準備國內市場上銷售,做CE認證是為了宣傳自己的產(chǎn)品,就隨意選個指令做。CE認證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國市場上自由流通,要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過檢測認證后,才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應包括機械指令.因此費用完全不一樣,CE認證選擇指令也應參考顧客的意見和產(chǎn)品的自身情況。
燈串CE認證辦理,LED燈串名LED燈帶,英文名稱叫LEDStrip,這個產(chǎn)品的形狀就像一根帶子一樣,再加上產(chǎn)品的主要原件就是LED,因此這個名稱就出來了吧。至于燈條嘛,估計也是取其形狀,再加上原件來構成的,led燈串產(chǎn)品在節(jié)日之中是經(jīng)常會使用到的節(jié)慶產(chǎn)品,是很受中外用戶的喜歡;led燈串產(chǎn)品出口歐盟需要辦理CE認證,下面小編就為大家介紹一下燈串CE認證的事項。燈具出口歐盟要做CE認證,CE認證需要做CE的兩項檢測,工作電壓直流75V以上,交流50V以上測試EMC+LVD兩項。除了CE認證中的LVD指令和EMC指令外,歐盟還有一個重要的指令是ERP指令,該指令是歐盟有關能源相關產(chǎn)品的生態(tài)設計要求指令,對多種能源相關產(chǎn)品確定了能效要求。CE認證是指通過了歐盟的安全和質量要求的產(chǎn)品認證。
CE認證發(fā)證組織(1)企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應由第三方組織(中介或測驗認證組織)簽發(fā),因此,可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書》代替。(2)Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書》,此為第三方組織(中介或測驗認證組織)頒布的契合性聲明,必須附有測驗報告等技術資料TCF,一起,企業(yè)也要簽署《契合性聲明書》。(3)ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書》,此為歐盟公告組織(NotifiedBody簡寫為NB)頒布的證書,依照歐盟法規(guī),只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。通過CE認證可以證明產(chǎn)品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求。連云港兒童產(chǎn)品CE認證的作用
通過CE認證可以確保產(chǎn)品在歐洲市場和合法銷售。常州飾品CE認證證書
“CE”認證標志是一種安全性標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質、功能及預期目的不同進行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別,廣義上講,低風險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。常州飾品CE認證證書